Закончите уравнение C6H6------(C2H5Cl,AiCl3 на стрелах)--------> X1 --------(Cl2,hv на стрелах)---------->...

Уравнение будет выглядеть следующим образом:

C6H6 + C2H5Cl, AiCl3 -> X1 X1 + Cl2, hv -> X3 X3 + KOH, C2H5OH -> Y

Где X1, X3 и Y - это промежуточные и конечные продукты реакции, которые могут быть определены только с учетом всех условий и реагентов, участвующих в реакции.

Чтобы завершить уравнение реакции, давайте рассмотрим каждый этап по порядку:

1. Первый этап: алкилирование бензола (реакция Фриделя-Крафтса)

   У нас есть бензол (C₆H₆), который реагирует с хлористым этилом (C₂H₅Cl) в присутствии катализатора AlCl₃. Эта реакция приводит к присоединению этиловой группы к бензольному кольцу.

   [ \text{C}_6\text{H}_6 + \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}_2\text{H}_5 ]

   Продукт этой реакции — этилбензол (C₆H₅C₂H₅), который обозначим как X₁.

2. Второй этап: хлорирование алкилбензола

   Этилбензол (X₁) подвергается хлорированию под действием света (hv). При этом происходит замещение атома водорода в боковой цепи этилбензола на атом хлора. Это приводит к образованию 1-хлорэтилбензола.

   [ \text{C}_6\text{H}_5\text{C}_2\text{H}_5 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{hv} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}_2\text{H}_4\text{Cl} ]

   Этот продукт мы обозначим как X₃.

3. Третий этап: дегидрогалогенирование

   Теперь 1-хлорэтилбензол (X₃) подвергается действию гидроксида калия (KOH) в этаноле (C₂H₅OH). Это приводит к реакции дегидрогалогенирования, в результате которой происходит отщепление молекулы HCl и образование двойной связи. Таким образом, образуется стирол (винилбензол).

   [ \text{C}_6\text{H}_5\text{C}_2\text{H}_4\text{Cl} + \text{KOH} \xrightarrow{\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}} \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2 + \text{KCl} + \text{H}_2\text{O} ]

Таким образом, конечный продукт реакции — стирол ((\text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=\text{CH}_2)).