В отличие от этана ,этин вступает в реакции 1) с хлором 2)с хлороводородом 3)с гидроксидом меди(II)...

Этин (ацетилен) отличается от этана тем, что вступает в реакции с хлором, образуя хлорэтены; с хлороводородом, образуя хлорэтан; с гидроксидом меди(II), образуя медь ацетиленат; с раствором перманганата калия, образуя оксиды углерода и воду; а также подвергается гидратации и изомеризации. Эти реакции обусловлены особенностями строения молекулы этина, его высокой степенью двойной связи, что позволяет ему принимать участие в различных химических превращениях.

1) с хлором

Этин (ацетилен, C2H2) отличается от этана (C2H6) наличием тройной связи между атомами углерода, что делает молекулу более реакционноспособной и способной вступать в разнообразные типы химических реакций. Рассмотрим каждый из указанных пунктов:

1) С хлором: Этин способен вступать в реакцию присоединения с хлором, приводя к образованию 1,2-дихлорэтана (ClCH=CHCl) в условиях радикального механизма. Этан же может реагировать с хлором, но только по механизму замещения, образуя хлорэтаны.

2) С хлороводородом: Этин также может вступать в реакцию присоединения с хлороводородом, образуя вначале винилхлорид (CH2=CHCl), а при избытке HCl — 1,1-дихлорэтан. Этан с хлороводородом не реагирует при обычных условиях.

3) С гидроксидом меди(II): Этин уникально реагирует с гидроксидом меди(II) в аммиачном растворе, образуя красно-коричневый осадок ацетиленида меди, что является качественной реакцией на ацетилен. Этан не дает такой реакции.

4) С раствором перманганата калия: Этин может быть окислен слабым раствором перманганата калия, приводя к образованию гликолей (в данном случае этандиола). Этан, в отличие от этин, очень слабо реагирует с перманганатом калия и в нормальных условиях не окисляется.

5) Гидратация: Этин может реагировать с водой в присутствии катализаторов (обычно кислоты или ртути) с образованием ацетальдегида, тогда как этан такой реакции не подвергается.

6) Изомеризация: Этин может подвергаться изомеризации с образованием алленов или других видов структурных изомеров при воздействии определенных условий, например, в присутствии катализаторов. Этан может подвергаться изомеризации, превращаясь в более высокие алканы (например, в изобутан), но условия и механизмы такой реакции существенно отличаются.

Таким образом, благодаря наличию тройной связи, этин демонстрирует гораздо большую реакционную способность и разнообразие химических превращений по сравнению с этаном.