С помощью каких реакций можно осуществить следющие превращения CH3-CH2-CH2OH-x-CH3-CHOH-CH3

Для превращения CH3-CH2-CH2OH в CH3-CHOH-CH3 можно использовать следующие химические реакции:

1. Окисление первичного спирта до альдегида: CH3-CH2-CH2OH → CH3-CH2-CHO + H2O
2. Производство ацетона из альдегида: CH3-CH2-CHO → CH3-CO-CH3 + H2

Таким образом, превращение CH3-CH2-CH2OH в CH3-CHOH-CH3 можно осуществить путем последовательного окисления первичного спирта до альдегида, а затем превращения альдегида в ацетон.

Для осуществления превращения пропанола (CH3-CH2-CH2OH) в пропанон (CH3-CHOH-CH3), следует провести несколько этапов химических реакций.

1. Окисление пропанола до пропаналя: Пропанол может быть окислен до пропаналя (CH3-CH2-CHO) с использованием мягкого окислителя, такого как пиридиний хлорохромат (PCC) или пиридиний дихромат (PDC). Эти реагенты окисляют первичные спирты до альдегидов, не продолжая окисление до карбоновых кислот.

   Реакция: [ CH3-CH2-CH2OH + [O] \rightarrow CH3-CH2-CHO + H2O ]

2. Конденсация альдегида с метилмагний бромидом: Пропаналь может быть подвергнут реакции с метилмагний бромидом (Grignard reagent) для получения вторичного спирта — 2-пропанола (изопропанола).

   Реакция: [ CH3-CH2-CHO + CH3MgBr \rightarrow CH3-CH2-CH(OH)-CH3 ]

3. Окисление изопропанола до пропанона: Изопропанол далее окисляют до пропанона (ацетона) при помощи окислителя, такого как дихромат калия (K2Cr2O7) в кислой среде или хромовая кислота (H2CrO4). Этот этап включает окисление вторичного спирта до кетона.

   Реакция: [ CH3-CH(OH)-CH3 + [O] \rightarrow CH3-CO-CH3 + H2O ]

Итак, последовательность реакций для описанного процесса включает:

1. Окисление первичного спирта до альдегида: [ CH3-CH2-CH2OH \xrightarrow{PCC} CH3-CH2-CHO ]

2. Реакция альдегида с Grignard reagent: [ CH3-CH2-CHO + CH3MgBr \rightarrow CH3-CH2-CH(OH)-CH3 ]

3. Окисление вторичного спирта до кетона: [ CH3-CH2-CH(OH)-CH3 \xrightarrow{K2Cr2O7/H^+} CH3-CO-CH3 ]

Эти реакции позволяют осуществить требуемое превращение пропанола в пропанон.