Реакции присоединения не характерны для 4) метилциклогексана.
Для того чтобы понять, почему метилциклогексан менее склонен к реакциям присоединения, важно рассмотреть структуру и химические свойства циклических углеводородов.
Циклопропан, циклобутан и циклопентан:
1) Метилциклопропан
2) Метилциклобутан
3) Метилциклопентан
Эти молекулы содержат циклы с тремя, четырьмя и пятью углеродами соответственно. Циклопропан и циклобутан имеют высокое кольцевое напряжение из-за неестественно маленьких углов между углеродными атомами (60° и 90° соответственно). Это делает их молекулы очень реакционноспособными, так как они стремятся уменьшить напряжение в кольце, и, как следствие, они легко вступают в реакции присоединения с различными реагентами. Циклопентан также имеет некоторое кольцевое напряжение, хотя оно и меньше, чем у циклобутана и циклопропана, но все же присутствует, что делает его более реакционноспособным по сравнению с более крупными циклическими структурами.
Циклогексан:
4) Метилциклогексан
Метилциклогексан, с другой стороны, имеет шестиугольную структуру, которая близка к идеальным углам связей (109.5° для sp3-гибридизованных углеродов). Эта структура позволяет ему существовать в конформациях, которые минимизируют кольцевое напряжение, таких как "кресло" и "ванна". В результате метилциклогексан является более стабильным и менее реакционноспособным по сравнению с меньшими циклическими углеводородами. Его химические свойства больше напоминают свойства обычных алканов, которые склонны к реакциям замещения, а не присоединения.
Таким образом, из предложенных вариантов метилциклогексан (4) является наименее склонным к реакциям присоединения из-за своей стабильной структуры и низкого кольцевого напряжения.