НАПИШИТЕ УРАВНЕНИЕ РЕАКЦИЙ: СН3-С тройная связь СН+Br2 избыток -> СН3-С тройная связь СН+Н2 избыток...

1) СН3-С тройная связь СН + Br2 -> CH3-CHBr-CHBr-CH3 2) СН3-С тройная связь СН + H2 -> CH3-CH2-CH3 3) СН3-С тройная связь СН + H2O -HgSO4 -> CH3-CHOH-CH3 4) СН3-С тройная связь СН + HCl -> CH3-CHCl-CH3

Уравнение реакции превращения С2Н5OH в C6H6: C2H5OH -> C2H4 + H2O (процесс дегидратации) C2H4 + Br2 -> C2H4Br2 (добавление брома) C2H4Br2 -> C2H2 + Br2 (дегидробромирование) C2H2 -> C6H6 (циклизация)

Условия проведения реакции могут включать различные катализаторы, температурные и давлением условия, а также реакционные среды.

Уравнения реакций:

1) СН3-С тройная связь СН + Br2 -> СН3-СBr + HBr 2) СН3-С тройная связь СН + H2 -> СН3-СН2 + H2 3) СН3-С тройная связь СН + H2O -> СН3-СН2 + H2O 4) СН3-С тройная связь СН + HCl -> СН3-СCl + HCl

Превращение: C2H5OH -> C2H4 (происходит дегидратация алканола) C2H4 -> C2H4Br2 (аддиция брома к двойной связи) C2H4Br2 -> C2H2 (удаление молекулы HBr) C2H2 -> C6H6 (циклизация ацетилена)

Условия проведения реакций: обычно проводятся при комнатной температуре и давлении, с использованием катализаторов и подходящих реагентов.

Давайте разберем каждую из указанных реакций и условия для их проведения.

1. СН3-С≡СН + Br2 (избыток) -> Эта реакция относится к галогенированию алкинов. В избытке брома реакция будет протекать поэтапно, сначала образуется дибромоалкен, а затем тетрабромоалкан.

1) Первая стадия: CH3-C≡CH + Br2 -> CH3-CBr=CHBr (1,2-дибромпропен) 2) Вторая стадия: CH3-CBr=CHBr + Br2 -> CH3-CBr2-CHBr2 (1,1,2,2-тетрабромпропан)

1. СН3-С≡СН + Н2 (избыток) -> Это реакция гидрирования алкинов. В присутствии избытка водорода и катализатора (обычно Pd, Pt или Ni), алкин гидрируется до алкана.

CH3-C≡CH + 2H2 -> CH3-CH2-CH3 (Пропан)

1. СН3-С≡СН + Н2О (HgSO4) -> Это реакция гидратации алкинов, которая проводится в присутствии катализатора (HgSO4) в кислой среде (обычно H2SO4). Продуктом реакции является кетон, в данном случае ацетон.

CH3-C≡CH + H2O -> [CH3-C(OH)=CH2] -> CH3-CO-CH3 (Ацетон)

1. СН3-С≡СН + HCl (избыток) -> Это реакция гидрогалогенирования алкинов. В избытке HCl алкин сначала превращается в хлорированный алкен, а затем в дихлорированный алкан.

1) Первая стадия: CH3-C≡CH + HCl -> CH3-CCl=CH2 (1-хлорпропен) 2) Вторая стадия: CH3-CCl=CH2 + HCl -> CH3-CCl2-CH3 (1,1-дихлорпропан)

Теперь перейдем к следующему превращению:

С2Н5OH -> C2H4 -> C2H4Br2 -> C2H2 -> C6H6

1. С2Н5ОН -> C2H4 Эта реакция представляет собой дегидратацию этанола, которая обычно проводится в присутствии концентрированной серной кислоты (H2SO4) при нагревании.

C2H5OH -> C2H4 + H2O (при H2SO4, 170°C)

1. C2H4 -> C2H4Br2 Эта реакция является галогенированием алкена. Этилен реагирует с бромом для образования 1,2-дибромэтана.

C2H4 + Br2 -> C2H4Br2 (1,2-дибромэтан)

1. C2H4Br2 -> C2H2 Эта реакция представляет собой дегидрогалогенирование, которое обычно проводится в присутствии сильного основания, такого как KOH или NaOH, при нагревании.

C2H4Br2 + 2KOH (спиртовой раствор) -> C2H2 + 2KBr + 2H2O

1. C2H2 -> C6H6 Эта реакция представляет собой тримеризацию ацетилена, которая проводится в присутствии катализатора (обычно активированный уголь или металлический никель) при высоких температурах.

3C2H2 -> C6H6 (при катализаторе, высокой температуре)

Таким образом, у нас получился полный путь превращений от этанола до бензола.