1)С6H14--(t, Pt, -4H4)-->X1--(C2H5Cl, AlCl3)-->X2--(Cl2, hv)--> X3--(KOH спирт)-->X4--(KMnO4)-->X5...

Давайте рассмотрим оба процесса по шагам:

1) Превращение C6H14 в X5:

1. C6H14 --(t, Pt, -4H4)--> X1:

   • Здесь происходит дегидрирование гексана (C6H14) с использованием платины (Pt) в качестве катализатора и тепла. Это приводит к образованию бензола (C6H6), так как отщепляются четыре молекулы водорода.

2. X1 --(C2H5Cl, AlCl3)--> X2:

   • Бензол (X1) подвергается реакции алкилирования Фриделя-Крафтса с этилхлоридом (C2H5Cl) и хлоридом алюминия (AlCl3) в качестве катализатора. В результате получается этилбензол (C6H5C2H5).

3. X2 --(Cl2, hv)--> X3:

   • Этилбензол (X2) подвергается радикальному хлорированию при облучении светом (hv), что приводит к замещению одного из атомов водорода в этильной группе на хлор, образуя (1-хлорэтил)бензол.

4. X3 --(KOH спирт)--> X4:

   • (1-хлорэтил)бензол подвергается дегидрохлорированию в спиртовом растворе гидроксида калия (KOH), что приводит к образованию стирола (C6H5CH=CH2) через элиминирование HCl.

5. X4 --(KMnO4)--> X5:

   • Стирол (X4) окисляется перманганатом калия (KMnO4), в результате чего происходит окисление винильной группы до карбоксильной кислоты, образуя бензойную кислоту (C6H5COOH).

2) Превращение C в C6H5COOH:

1. C --> CaC2:

   • Углерод (C) реагирует с кальцием, образуя карбид кальция (CaC2).

2. CaC2 --> X1:

   • Карбид кальция гидролизуется водой, образуя ацетилен (C2H2) и гидроксид кальция.

3. X1 --> C6H6:

   • Ацетилен (C2H2) подвергается тримеризации в присутствии катализатора, например, активированного угля или оксида хрома, что приводит к образованию бензола (C6H6).

4. C6H6 --> X2:

   • Бензол далее может подвергаться реакции алкилирования с образованием толуола (C6H5CH3) через реакцию с хлорметаном (CH3Cl) в присутствии катализатора, например, хлорида алюминия (AlCl3).

5. X2 --> C6H5COOH:

   • Толуол (X2) окисляется, обычно с использованием оксиданта, такого как перманганат калия (KMnO4), в кислой среде, что приводит к образованию бензойной кислоты (C6H5COOH).

Таким образом, в обоих случаях конечным продуктом является бензойная кислота (C6H5COOH).

1) X1 - C6H12, X2 - C6H11Cl, X3 - C6H10Cl2, X4 - C6H10O2, X5 - C6H10O4 2) X1 - C2H2, X2 - C6H6, X3 - C6H5COOH

Первое уравнение показывает последовательность реакций, начиная с алкана C6H14. При термическом воздействии с платиной происходит разрыв C-C связей и образование неопределенного продукта X1. Затем X1 реагирует с этилхлоридом и алюминиевым хлоридом, образуя X2. Далее X2 проходит хлорирование с хлором и ультрафиолетовым излучением, образуя X3. X3 взаимодействует с КОН в спирте, формируя X4. Наконец, X4 окисляется калиевым перманганатом, образуя конечный продукт X5.

Во втором уравнении показано преобразование углерода в карбид кальция, затем происходит реакция с образованием бензола и, наконец, бензойной кислоты. Каждая реакция в цепочке превращений играет свою роль в образовании конечного продукта.